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苦参


日期:2009-11-19 15:09:57 点击次数 3672 发布单位:爱养殖信息网  录入:www.iyangzhi.com

汉语拼音: Kushen
英文名: RADIX SOPHORAE FLAVESCENTIS
基原: 本品为豆科植物苦参Sophora flavescens Ait.的干燥根。春、秋二季采挖,除去根头及小支根,洗净,干燥,或趁鲜切片,干燥。
性状: 本品呈长圆柱形,下部常有分枝,长10-30cm,直径1-6.5cm。表面灰棕色或棕黄色,具纵皱纹及横长皮孔,外皮薄,多破裂反卷,易剥落,剥落处显黄色,光滑。质硬,不易折断,断面纤维性;切片厚3-6mm;切面黄白色,具放射状纹理及裂隙,有的具异型维管束呈同心性环列或不规则散在。气微,味极苦。
鉴别: (1)取本品横切片,加氢氧化钠试液数滴,栓皮即呈橙红色,渐变为血红色,久置不消失。木质部不呈现颜色反应。(2)取本品粉末0.59g,加浓氨试液0.3ml、三氯甲烷25ml,放置过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解,作为供试品溶液,另取苦参碱对照品、槐定碱对照品,加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)为展开剂,展开,展距8cm,取出,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1)10℃以下放置的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙色斑点。(3)取氧化苦参碱对照品,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各4μl,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-波氨试液(5:0.6:0.3)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙色斑点。
检查: 水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定,不得过11.0%。总灰分 不得过8.0%(附录Ⅸ K)。酸不溶性灰分 不得过1.5%(附录Ⅸ K)。
浸出物: 照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法(附录Ⅹ A)测定,不得少于20.0%。
含量测定: 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10)为流动相:检测波长为220nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备 精密称取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品适量,分别加乙腈-无水乙醇(80:20)溶解,制成每1ml含苦参碱0.05mg,氧化苦参碱0.15mg的溶液.即得。供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.3g.精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液0.5ml,精密加入三氯甲烷20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用三氯甲烷补足城失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,通过中性氧化铝柱(10-200目,5g,内径1cm),依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇(7:3)各20ml洗脱,收集洗脱液,回收溶剂至干,残渣加无水乙醇适量使溶解,并转移至10ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。测定法 分别精密吸取上述对照品溶液各5μl与供试品溶液5-10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含苦参碱(C15H24N2O2)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量不得少于1.2%。
炮制方法: 除去残留根头,大小分开,洗净.浸泡至约六成透时,润透,切厚片,干燥。
性味: 苦,寒。
归经: 归心、肝、胃、大肠、膀胱经。
功效: 清热燥湿,杀虫,利尿。
主治: 用于热痢,便血.黄疸尿闭,赤白带下,阴肿阴痒,湿疹,湿疮,皮肤瘙痒,疥癣麻风;外治滴虫性阴道炎。
用法用量: 4.5-9g。外用适量.煎场洗患处。
用药禁忌: 不宜与藜芦同用。
贮藏: 置干燥处。

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